什么是ITMCTR?
国际传统医学临床试验注册平台 (International Traditional Medicine Clinical Trial Registry,ITMCTR) 可对传统医学领域开展的临床试验(研究)进行在线注册。ITMCTR是专门、唯一的以传统医学为主题的跨地域注册平台。ITMCTR由中国中医科学院和中国中医药循证中心共同负责,是一家非营利性机构。2023年2月,ITMCTR被世界卫生组织认证为一级注册平台,定期为世界卫生组织临床试验注册平台(WHO ICTRP)提供数据。
注册是自愿的,但在填写注册表时需注意某些字段是强制必填项。
临床试验(研究)的发起人应保证所提交信息具备真实性,并负责临床试验(研究)的启动、管理和资助。发起人可以是个人,也可以是制药公司、学术机构、政府机构或其他组织。


宗旨和注册范围
联合传统医学领域专家学者及学术组织
提供传统医学注册专用渠道
建立临床研究注册规范
促进传统医学临床研究的公开透明
助力传统医学证据的高质量产出
推动传统医学更好服务于全球健康
ITMCTR接受包括中医、针灸、草药、阿育吠陀、顺势疗法、尤那尼医学、补充和替代药物等来自任何国家和地区的传统医学领域的临床试验注册。
提供传统医学注册专用渠道
建立临床研究注册规范
促进传统医学临床研究的公开透明
助力传统医学证据的高质量产出
推动传统医学更好服务于全球健康
ITMCTR接受包括中医、针灸、草药、阿育吠陀、顺势疗法、尤那尼医学、补充和替代药物等来自任何国家和地区的传统医学领域的临床试验注册。

管理架构
国际传统医学临床试验注册平台是推动传统医学临床研究规范化、国际化的重要平台,通过专业化、规范化的管理体系,确保平台高效运转。由中国中医科学院院长黄璐琦与四川大学华西医院教授吴泰相担任主任,为平台发展指明战略方向、把控整体布局;中国中医科学院中医临床基础医学研究所科技成果管理处处长史楠楠担任运营负责人,系统推进平台日常运营、资源调配与协调工作。同时下设四个职能部门,各部门主要职能如下:
一、秘书处
负责组织协调各项日常事务,保障平台高效运行;
承担会议组织、文件管理、通知发布等综合行政工作;
提供沟通联络支持,确保部门间顺畅协作。
二、研究部门
开展与传统医学相关的前沿研究,提供理论与数据支持;
组织撰写研究报告、学术论文、政策建议等科研成果;
支持临床试验注册、国际合作项目的研究框架设计。
三、审核部门
负责注册申请的常规性审核,确保数据合规与完整;
负责制定内控审核手册,优化审核标准;
对接世界卫生组织,完成注册信息的及时传递与反馈。
四、技术部门
维护平台网站与系统功能,保障注册服务稳定运行;
整合人工智能技术,优化智能数据管理;
负责网络安全防护与数据备份,提升平台安全性。
平台另设国际化的专家咨询委员会,负责就平台的重大战略发展建议献策,以促进传统医学领域临床试验的注册、并加强临床试验和结果传播的问责制和透明度。
一、秘书处
负责组织协调各项日常事务,保障平台高效运行;
承担会议组织、文件管理、通知发布等综合行政工作;
提供沟通联络支持,确保部门间顺畅协作。
二、研究部门
开展与传统医学相关的前沿研究,提供理论与数据支持;
组织撰写研究报告、学术论文、政策建议等科研成果;
支持临床试验注册、国际合作项目的研究框架设计。
三、审核部门
负责注册申请的常规性审核,确保数据合规与完整;
负责制定内控审核手册,优化审核标准;
对接世界卫生组织,完成注册信息的及时传递与反馈。
四、技术部门
维护平台网站与系统功能,保障注册服务稳定运行;
整合人工智能技术,优化智能数据管理;
负责网络安全防护与数据备份,提升平台安全性。
平台另设国际化的专家咨询委员会,负责就平台的重大战略发展建议献策,以促进传统医学领域临床试验的注册、并加强临床试验和结果传播的问责制和透明度。

专家咨询委员会
ITMCTR的专家咨询委员会由16名专家构成,16名专家分别来自中国、巴西、马来西亚、韩国、巴基斯坦、德国、奥地利、日本。
专家咨询委员会的任务是为平台重大战略发展提供建议,以促进传统医学领域临床试验的注册。
专家咨询委员会成员
